© Manufacture of Lauryl Sulfat from Lauryl Alcohol and H2SO4

Lauryl sulfat adalah senyawa organik ini masuk organo sulfate. Ini terdiri dari  12 rantai karbon yang melekat pada grup sulfate. Dodecyl hydrogen sulfate, adalah ester dodecyl alcohol dan asam sulfat. Rantai hydrocarbon dikombinasikan dengan ujung yang polar memberikan sifat senyawa  amphiphilic dan membuatnya berguna sebagai detergent. Senyawa yang berasal dari campuran yang dihasilkan oleh minyak kelapa dan sawit murah, adalah komponen umum dari banyak pembersih rumah tangga, kebersihan pribadi dan kosmetik, farmasi, dan produk makanan, serta pembersihan dan produk formulasi industri dan komersial.

Lauryl sulfat termasuk dalam senyawa sulfat, yaitu seyawa hidrokarbon yang memiliki gugus OSO₃H (gugus sulfat). Proses pembentukannya masuk kategori sebagai reaksi sulfatasi. Sulfatasi adalah proses melekatkan gugus –OSO₂OH pada karbon menghasilkan ROSO₂OH atau melekatkan gugus –SO₄- diantara 2 karbon membentuk ROSO₂OR. 

Bahan pengsulfonasi dan pengsulfatasi, yaitu SO₃ dan senyawa yang berasal dari SO₃ berupa SO₃, Oleum, H₂SO₄ pekat, Asam Chlorosulfonat (ClSO₃H), SO₃ yang terikat senyawa organik, asam sulfamat

Secara umum, untuk menghasilkan senyawa- senyawa sulfat dapat dilakukan dengan beberapa cara, yaitu:

Esterifikasi Lauryl alkohol dengan asam sulfat

Reaksi :

C₁₂H₂₅OH+ H₂SO₄     ===>     C₁₂H₂₅OSO₃H + H₂O

Cara ini merupakan cara yang pertama kali dilakukan untuk proses sulfatasi. Reaksi terjadi pada suhu  25-40^oC, dengan konversi 93% - 98%, reaksi terjadi pada fase cair. Hasil samping berupa air (H₂O) yang pemisahannya mudah. Bahan baku yang digunakan tersedia di dalam negeri dan murah. (Whitman, 1968)

Reaksi dengan sulfonating agent asam klorosulfonic

Reaksi :  

C₁₂H₂₅OH + ClSO₃H     ===>    C₁₂H₂₅OSO₃H + HCl

Reaksi terjadi pada temperature 25-40^oC, reaksi terjadi pada fase cair, biasanya dijalankan secara kontinyu  dan menghasilkan produk yang sifat kenampakan yang baik dan konversi 98%. Pada reaksi ini  terbentuk hasil samping HCl yang harus dinetralkan dengan gas N₂. Reaksi ini harus dijalankan pada temperatur serendah mungkin karena reaksinya eksotermis. Pemisahan HCl yang tidak sempurna akan mengganggu produk.

Reaksi langsung dengan agen pengsulfonat yaitu sulfur trioksida dan inert gas

Reaksi :  

C₁₂H₂₅OH + SO₃     ===>           C₁₂H₂₅OSO₃H  

Reaksi terjadi dengan temperature 40^oC. Reaksi hanya membentuk produk utama. waktu reaksi berlangsung sangat cepat dan sangat eksotermis. Viscositasnya tinggi. (Groggins,  1958)

Lauryl Sulfat (dodecil sulfat) dengan rumus molekul C₁₂H₂₅OSO₃H.  Bahan kimia ini mempunyai manfaat yang sangat luas dan banyak dipakai dalam berbagai industri, antara lain:

- Surfaktan (Surfactant)

- Katalis reaksi esterifikasi, alkilasi, polimerisasi

- Bahan pembersih (Detergent)

- Bahan additive pada minyak

- Resin penukar ion (Ion exchange)

- Pengelmusi (Emulsifying agent)

REAKSI KIMIA

      

Pembuatan lauryl sulfat merupakan proses reaksi antara lauryl alkohol dan asam sulfat (atau oleum) yang diumpankan secara kontinyu ke dalam reaktor membentuk lauryl sulfat. Kondisi operasi pada reactor adalah suhu di bawah 60°C dan tekanan 1 atm. Umpan oleum 20% dan lauril alkohol dalam fase cair.

Reaksi :

C₁₂H₂₅OH+ H₂SO₄.SO₃     ===>     C₁₂H₂₅OSO₃H + H₂SO₄

Reaksi ini dilakukan di dalam 2 jenis reactor yang pertama adalah Reaktor Alir Pipa (RAP) dan yang kedua adalah Reaktor Alir Tangki Berpengaduk (RATB / CSTR). Di dalam RAP reaksi terjadi antara lauryl alcohol dengan SO₃ membentuk lauryl sulfat sampai semua SO₃ habis bereaksi menyisakan asam sulfat. Selanjutnya reaksi dilanjutkan di dalam RATB  dimana reaksi terjadi antara asam sulfat dengan lauryl alcohol membentuk lauryl sulfat dan air.