© Manufacture of Boric Acid from Borax

Asam borat, juga disebut hidrogen borat, asam boraks, dan asam ortoborat adalah asam Lewis boron monobasa yang lemah. Namun, beberapa perilakunya terhadap beberapa reaksi kimia menunjukkannya sebagai asam tribasic dalam pengertian Brønsted juga. Asam borat sering digunakan sebagai antiseptik, insektisida, penghambat api, penyerap neutron, atau prekursor senyawa kimia lainnya. Ini memiliki rumus kimia H₃BO₃ (kadang-kadang ditulis B(OH) ₃), dan ada dalam bentuk kristal tidak berwarna atau bubuk putih yang larut dalam air. Ketika terjadi sebagai mineral, itu disebut sassolite.

Kejadian

Asam borat, atau sasolit, ditemukan terutama dalam keadaan bebasnya di beberapa distrik vulkanik, misalnya, di wilayah Tuscany Italia, Kepulauan Lipari, dan negara bagian Nevada di AS. Dalam pengaturan vulkanik ini mengeluarkan, bercampur dengan uap, dari celah di tanah. Ini juga ditemukan sebagai konstituen dari banyak mineral alami - boraks, borasit, uleksit (boronatrokalsit) dan colemanite. Asam borat dan garamnya ditemukan di air laut. Hal ini juga ditemukan pada tumbuhan, termasuk hampir semua buah-buahan, dalam air laut. Hal ini juga ditemukan pada tumbuhan, termasuk hampir semua buah-buahan.

Asam borat pertama kali dibuat oleh Wilhelm Homberg (1652-1715) dari boraks, dengan aksi asam mineral, dan diberi nama sal sedativum Hombergi ("garam penenang dari Homberg"). Namun borat, termasuk asam borat, telah digunakan sejak zaman Yunani kuno untuk membersihkan, mengawetkan makanan, dan aktivitas lainnya.

© Manufacture of Furfural from Rice Husk (Sekam Padi)

 Furfural adalah senyawa organik dengan rumus C₄H₃OCHO. Ini adalah cairan tidak berwarna, meskipun sampel komersial sering berwarna coklat. Ia memiliki gugus aldehida yang melekat pada posisi 2 furan. Ini adalah produk dari dehidrasi gula, seperti yang terjadi di berbagai produk sampingan pertanian, termasuk tongkol jagung, oat, dedak gandum, dan serbuk gergaji. Nama furfural berasal dari kata Latin furfur, yang berarti dedak, mengacu pada sumbernya yang biasa. Furfural hanya berasal dari biomassa lignoselulosa, yaitu asalnya non-makanan atau non-batubara/minyak. Selain etanol, asam asetat, dan gula, ini adalah salah satu bahan kimia terbarukan tertua. Hal ini juga ditemukan di banyak makanan dan minuman olahan.

Sejarah

Furfural pertama kali diisolasi pada tahun 1821 (diterbitkan pada tahun 1832) oleh ahli kimia Jerman Johann Wolfgang Döbereiner, yang menghasilkan sampel kecil sebagai produk sampingan dari sintesis asam format. Pada tahun 1840, ahli kimia Skotlandia John Stenhouse menemukan bahwa bahan kimia yang sama dapat diproduksi dengan menyuling berbagai bahan tanaman, termasuk jagung, gandum, dedak, dan serbuk gergaji, dengan asam sulfat encer; ia juga menentukan rumus empiris furfural (C₅H₄O₂). George Fownes menamakan minyak ini "furfurol" pada tahun 1845 (dari furfur (dedak), dan oleum (minyak)). Pada tahun 1848, kimiawan Perancis Auguste Cahours menetapkan bahwa furfural adalah aldehida. Menentukan struktur furfural membutuhkan waktu: molekul furfural mengandung eter siklik (furan), yang cenderung pecah ketika diperlakukan dengan reagen keras. Pada tahun 1870, kimiawan Jerman Adolf von Baeyer berspekulasi (dengan benar) tentang struktur senyawa kimia yang mirip furan dan asam 2-furoat. Pada tahun 1886, furfurol disebut "furfural" (kependekan dari "furfuraldehyde") dan struktur kimia yang benar untuk furfural sedang diusulkan. Pada tahun 1887, kimiawan Jerman Willy Marckwald telah menyimpulkan bahwa beberapa turunan furfural mengandung inti furan. Pada tahun 1901, kimiawan Jerman Carl Harries menentukan struktur furan dengan mensintesisnya dari suksindialdehid, dengan demikian juga mengkonfirmasi struktur yang diusulkan furfural.

© Manufacture of Glucose from Starch

Glukosa adalah gula sederhana dengan rumus molekul C6H12O6. Glukosa adalah monosakarida yang paling melimpah, [3] subkategori karbohidrat. Glukosa terutama dibuat oleh tanaman dan sebagian besar ganggang selama fotosintesis dari air dan karbon dioksida, menggunakan energi dari sinar matahari, di mana digunakan untuk membuat selulosa di dinding sel, karbohidrat paling melimpah di dunia.

Dalam metabolisme energi, glukosa adalah sumber energi terpenting di semua organisme. Glukosa untuk metabolisme disimpan sebagai polimer, pada tumbuhan terutama sebagai pati dan amilopektin, dan pada hewan sebagai glikogen. Glukosa beredar dalam darah hewan sebagai gula darah. Bentuk alami glukosa adalah d-glukosa, sedangkan l-glukosa diproduksi secara sintetis dalam jumlah yang relatif kecil dan kurang penting [rujukan?]. Glukosa adalah monosakarida yang mengandung enam atom karbon dan gugus aldehida, dan karenanya merupakan aldoheksosa. Molekul glukosa dapat berada dalam bentuk rantai terbuka (asiklik) maupun cincin (siklik). Glukosa terjadi secara alami dan ditemukan dalam keadaan bebas dalam buah-buahan dan bagian lain dari tanaman. Pada hewan, glukosa dilepaskan dari pemecahan glikogen dalam proses yang dikenal sebagai glikogenolisis.

Glukosa, sebagai larutan gula intravena, termasuk dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia, obat paling aman dan paling efektif yang dibutuhkan dalam sistem kesehatan. Itu juga ada dalam daftar dalam kombinasi dengan natrium klorida.

© Manufacture of Phenyl Ethyl Alcohol from Benzene and Ethylene Oxide

Phenil ethyl alcohol  atau Phenethyl alcohol, atau 2-phenyleethanol, adalah bahan organic senyawa yang terdiri dari gugus fenetil (C₆H₅CH₂CH₂) gugus yang terikat pada OH. Ini adalah cairan tidak berwarna yang sedikit larut dalam air (2 ml/1 00 ml H₂O), tetapi larut dengan sebagian besar Pelarut organik. Ini terjadi secara luas di alam, ditemukan di pberbagai minyak esensial. Ini memiliki bau bunga yang menyenangkan.

Pembuatan

Feneti l alkohol disiapkan secara komersial melalui dua rute.

Yang paling umum adalah reaksi Friedel-Crafts antara benzene dan ethylene oxide dengan adanya aluminium triklorida.

C₆H₆ + CH₂CH₂O + AlCl₃    ====>    C₆H₅CH₂CH₂OAlCl₂+ HCl

Reaksi menghasilkan aluminium alkoxida yaitu selanjutnya dihidrolisis menjadi produk yang diinginkan. Sisi utama produknya adalah difeniletana, yang dapat dihindari dengan menggunakan kelebihan benzena. Hidrodrogenasi styrene oxide juga memberikan fenetil alkohol.

© Manufacture of of Amyl Phenol from Phenol and Pentene

Alkilfenol adalah keluarga senyawa organik yang diperoleh dengan alkilasi fenol. Istilah ini biasanya digunakan untuk propilfenol, butilfenol, amilfenol, heptilfenol, oktilfenol, nonilfenol, dodesilfenol, dan "alkilfenol rantai panjang" (LCAPs) terkait yang penting secara komersial. Metilfenol dan etilfenol juga merupakan alkilfenol, tetapi mereka lebih sering disebut dengan nama spesifiknya, kresol dan xilenol.

Produksi

Alkilfenol rantai panjang dibuat dengan alkilasi fenol dengan alkena:

C₆H₅OH + RR'C=CHR"   ====>   RR'CH−CHR"−C₆H₄OH

Dengan cara ini, sekitar 500 juta kg/tahun diproduksi.

© Manufacture of DioctylPhthalat from Phthalic Anhydride & 2-Ethyl Hexanol

Bis(2-ethylhexyl)phthalate, biasa disingkat DEHP, adalah senyawa organik dengan rumus C₆H₄(COOC₈H₁₇)₂. Kadang-kadang disebut dioctylphthalat dan disingkat DOP. Ini yang paling penting phthalat, menjadi diester asam phthalat dan rantai cabang 2-etilheksanol. Cairan kental tidak berwarna ini larut dalam minyak, tetapi tidak larut dalam air. Ini memiliki sifat plasticizing yang baik. Diproduksi dalam skala besar oleh banyak perusahaan, telah memperoleh banyak nama dan akronim, termasuk BEHP dan di-2-etil heksil phthalat.

Produksi

Proses ini memerlukan reaksi phthalic anhidrida dengan 2-etilheksanol:

C₆H₄(CO)₂O   +  2 C₈H₁₇OH     ===>   C₆H₄(COOC₈H₁₇)₂   +   H₂O

Sekitar tiga miliar kilogram diproduksi setiap tahun.

© Manufacture of Dibuthyl Phthalat from Phthalic Anhydride & Butanol

Dibutil phthalat (DBP) adalah senyawa organik yang umum digunakan sebagai plasticizer karena toksisitasnya yang rendah dan jangkauan cairan yang luas. Dengan rumus kimia C₆H₄(CO₂C₄H₉)₂, minyak ini tidak berwarna, meskipun sampel komersial sering berwarna kuning.

Produksi dan penggunaan

DBP dihasilkan oleh reaksi n-butanol dengan phthalat anhidrida. DBP adalah plasticizer penting yang meningkatkan kegunaan beberapa plastik rekayasa utama, seperti PVC. PVC yang dimodifikasi seperti itu banyak digunakan dalam pipa ledeng untuk membawa saluran pembuangan dan bahan korosif lainnya.

© Manufacture of Octhyl Phenol from Phenol and Diisobutene

Alkilfenol adalah keluarga senyawa organik yang diperoleh dengan alkilasi fenol. Istilah ini biasanya digunakan untuk propilfenol, butilfenol, amilfenol, heptilfenol, oktilfenol, nonilfenol, dodesilfenol, dan "alkilfenol rantai panjang" (LCAPs) terkait yang penting secara komersial. Metilfenol dan etilfenol juga merupakan alkilfenol, tetapi mereka lebih sering disebut dengan nama spesifiknya, kresol dan xilenol.

Produksi

Alkilfenol rantai panjang dibuat dengan alkilasi fenol dengan alkena:

C₆H₅OH + RR'C=CHR"   ====>   RR'CH−CHR"−C₆H₄OH

Dengan cara ini, sekitar 500 juta kg/tahun diproduksi.

© Manufacture of Methyl Chloride from Methane and Chlorine

Metil klorida, juga disebut Klorometana, Refrigerant-40, R-40 atau HCC 40, adalah senyawa organik dengan rumus kimia CH3Cl. Salah satu haloalkana, itu adalah gas yang tidak berwarna, tidak berbau, mudah terbakar. Metil klorida adalah reagen penting dalam kimia industri, meskipun jarang ada dalam produk konsumen. Klorometana adalah organohalogen yang melimpah, antropogenik atau alami, di atmosfer.

Tebu dan emisi metil klorida

Dalam industri tebu, sampah organik biasanya dibakar dalam proses kogenerasi listrik. Ketika terkontaminasi oleh klorida, limbah ini terbakar, melepaskan metil klorida di atmosfer. 

Deteksi antarbintang

Klorometana telah terdeteksi dalam biner protostellar Kelas 0 bermassa rendah, IRAS 16293–2422, menggunakan Atacama Large Millimeter Array (ALMA). Itu juga terdeteksi di komet 67P/Churyumov–Gerasimenko (67P/C-G) menggunakan instrumen Rosetta Orbiter Spectrometer for Ion and Neutral Analysis (ROSINA) pada pesawat ruang angkasa Rosetta. Deteksi mengungkapkan bahwa klorometana dapat terbentuk di daerah pembentuk bintang sebelum planet atau kehidupan terbentuk. Klorometana telah terdeteksi di luar angkasa.

Produksi

Klorometana pertama kali disintesis oleh ahli kimia Prancis Jean-Baptiste Dumas dan Eugene Peligot pada tahun 1835 dengan merebus campuran metanol, asam sulfat, dan natrium klorida. Metode ini mirip dengan yang digunakan saat ini. Klorometana diproduksi secara komersial dengan mengolah metanol dengan asam klorida atau hidrogen klorida, menurut persamaan kimia:

© Manufacture of Methyl Chloride from Methanol and HCl

Metil klorida, juga disebut Klorometana, Refrigerant-40, R-40 atau HCC 40, adalah senyawa organik dengan rumus kimia CH3Cl. Salah satu haloalkana, itu adalah gas yang tidak berwarna, tidak berbau, mudah terbakar. Metil klorida adalah reagen penting dalam kimia industri, meskipun jarang ada dalam produk konsumen. Klorometana adalah organohalogen yang melimpah, antropogenik atau alami, di atmosfer.

Tebu dan emisi metil klorida

Dalam industri tebu, sampah organik biasanya dibakar dalam proses kogenerasi listrik. Ketika terkontaminasi oleh klorida, limbah ini terbakar, melepaskan metil klorida di atmosfer. 

Deteksi antarbintang

Klorometana telah terdeteksi dalam biner protostellar Kelas 0 bermassa rendah, IRAS 16293–2422, menggunakan Atacama Large Millimeter Array (ALMA). Itu juga terdeteksi di komet 67P/Churyumov–Gerasimenko (67P/C-G) menggunakan instrumen Rosetta Orbiter Spectrometer for Ion and Neutral Analysis (ROSINA) pada pesawat ruang angkasa Rosetta. Deteksi mengungkapkan bahwa klorometana dapat terbentuk di daerah pembentuk bintang sebelum planet atau kehidupan terbentuk. Klorometana telah terdeteksi di luar angkasa.

Produksi

Klorometana pertama kali disintesis oleh ahli kimia Prancis Jean-Baptiste Dumas dan Eugene Peligot pada tahun 1835 dengan merebus campuran metanol, asam sulfat, dan natrium klorida. Metode ini mirip dengan yang digunakan saat ini. Klorometana diproduksi secara komersial dengan mengolah metanol dengan asam klorida atau hidrogen klorida, menurut persamaan kimia:

CH₃OH + HCl   =====>    CH₃Cl + H₂O 

Sejumlah kecil klorometana dihasilkan dengan mengolah campuran metana dengan klorin pada suhu tinggi. Metode ini, bagaimanapun, juga menghasilkan lebih banyak senyawa terklorinasi seperti diklorometana, kloroform, dan karbon tetraklorida. Untuk alasan ini, klorinasi metana biasanya hanya dilakukan bila produk lain ini juga diinginkan. Metode klorinasi ini juga menghasilkan hidrogen klorida, yang menimbulkan masalah pembuangan.